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产品名称: PBS-EDTA Solution,5X
产品型号:
产品展商: TIANDZ
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简单介绍
PBS-EDTA Solution,5X生物缓冲物质的质量要求严格，如pKa值约在6~8之间；在水系中要有较好的溶解性，在有机溶剂中要有极小的溶解性；PBS-EDTA Solution,5X对生物膜要较无渗透性；受浓度、温度，以及介质中离子的影响要极?。荒苡胙衾胱有纬煽扇苄月绾衔?；干燥或溶液状态有极好的稳定性等。
PBS-EDTA Solution,5X
的详细介绍
PBS-EDTA Solution,5X技术服务
一、实验原理
类似于DNA的体内复制。首先待扩增DNA模板加热变性解链，随之将反应混合物冷却至某一温度，这一温度可使引物与它的靶序列发生退火，再将温度升高使退火引物在DNA聚合酶作用下得以延伸。PBS-EDTA Solution,5X这种热变性-复性-延伸的过程就是一个PCR循环，PCR就是在合适条件下的这种循环的不断重复。
二、实验步骤
PCR扩增
PBS-EDTA Solution,5X根据客户的实验目的，进行PCR反应的优化。
1、变性：高温使双链DNA解离形成单链（94℃，30s）。
2、退火：低温下，引物与模板DNA互补区结合（55℃，30s）。
3、延伸：中温延伸。DNA聚合酶催化以引物为起始点的DNA链延伸反应（70～72℃，30～60s）。
PBS-EDTA Solution,5X以上述三个步骤为一个循环，每一循环的产物均可作为下一个循环的模板，经过n次循环后，目的DNA以2n的形式增加。
三、样品准备
1、模板制备
客户提供PCR所需模板（质粒、基因组DNA、PCR产物等），或者提供样品，我们制备模板。
2、引物设计
PBS-EDTA Solution,5X客户提供上、下游引物，或者提供目的基因的相关信息（基因序列、Genebank accession number扩增产物的用途等），我公司提供免费的引物设计及合成。
DNA纯化
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