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1. 对于液体病毒样品:在1.5 mL离心管中加入0.1-0.2 mL液体病毒样品。如果病毒需要富集,可以将1.5 mL液体在4℃ 24,000 g冷冻离心60分钟,移弃1.3 mL后剩下的0.2 mL用于第2步处理。
对于拭子样品:将一个拭子放入离心管中,加入1mL自备的生理盐水,振荡器上充分振荡半分钟,然后转移0.2 mL到1.5 mL塑料离心管中,用于第2步处理。
2. 加入0.6 mL溶液A到**步得到的0.2 mL样品中,振荡30秒混匀后室温放置10分钟。注意:溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 短暂离心后将500 uL溶液转移到离心吸附柱中,室温放置2分钟。
4. 12,000 rpm室温离心1分钟,弃收集管中的穿透液,把离心吸附柱放回到收集管中。
5. 将剩余溶液短暂离心后全部转移到步骤3的离心吸附柱中,室温放置2分钟。
6. 12,000 rpm室温离心1分钟,弃收集管中的穿透液,把离心吸附柱放回到收集管中。
7. 加入0.7 mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12,000 rmp室温离心1分钟,弃收集管中的穿透液,把离心吸附柱放回到收集管中。
8. 12,000 rpm室温离心1分钟(干甩),弃含穿透液的离心管。
9. 将干甩后的离心吸附柱套入到一个自备的RNase-free 的1.5 mL离心管中,在离心吸附柱的滤膜的中部加入30-100 uL DNA洗脱液3.0,然后室温放置2分钟。
10. 12,000 rpm室温离心1分钟,离心管中的溶液即为病毒DNA溶液。
11. DNA样品可以直接用于PCR,也可放-20℃长期保存。
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